6月4日夜晚，远大医药股份有限公司（股票代码：00512.HK）发布消息，指出近期该公司针对翼状胬肉研发的全球首创眼科用药CBT-001（商品名GPN00153），其国际多中心三期临床试验已顺利实现全球各研究中心患者的全部招募工作完成。这是一项随机、双盲、采用安慰剂平行对照的III期临床试验，旨在招募660名年龄在12周岁或以上的翼状胬肉合并结膜充血患者，以评估CBT-001滴眼液的安全性和其疗效。公告透露，由Cloudbreak Pharma Inc.研发的CBT-001，作为已上市肺纤维化治疗药物OFEV的关键成分尼达尼布的改良版，已在美国完成II期临床试验，展现出良好的安全性，并具备抑制翼状胬肉生长的能力。远大医药已获得该产品在大中华区的独家生产和商业化权。远大医药强调，将眼科作为关键的战略目标，已成功打造了创新药物产品系列，并积累了多款国际领先的创新产品，预计在未来三年内，这些产品中有多个将获得批准并投入市场。据公司官网信息，远大医药是一家集科技创新与国际化于一体的医药企业，其核心业务涵盖了制药科技、核药抗肿瘤治疗以及心脑血管精准介入治疗技术，以及生物科技等三大前沿领域。特别值得关注的是，在5月6日的夜晚，该公司发布的公告中提到，其全资子公司研发的全球领先创新药物STC3141，在中国针对脓毒症进行的II期临床试验已经成功达到预定目标。这一消息的公布，使得5月7日的股价大幅上涨，涨幅达到了13.36%，而到了6月4日收盘时，股价已经报至8.9港元每股。
